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その他

日本赤十字社からの医療機関へ提供した製品に関するお知らせ文のアーカイブです。
血漿分画製剤につきましては一般社団法人　日本血液製剤機構が製造販売し、
日本赤十字社が販売を行っておりましたが、
平成27年3月31日をもって販売に関する契約を終了いたしました。
血漿分画製剤につきましては、一般社団法人　日本血液製剤機構のページをご覧ください。

2024年02月27日: その他; 照射凍結赤血球-LR「日赤」用時解凍洗浄（薬価基準未収載医薬品）製造販売承認取得のお知らせ

2022年12月14日: その他; （照射）赤血球液-LR「日赤」の有効期間変更のお知らせ

2022年06月06日: その他; 血液製剤等に係る遡及調査ガイドラインの一部改正について（E型肝炎ウイルスの遡及調査について）

2021年10月11日: その他; 血液製剤等に係る遡及調査ガイドラインの一部改正について

2021年03月03日: その他; 日本赤十字社におけるTRALI及びTACOの評価基準変更のお知らせ

2020年07月13日: その他; HEV-NAT導入による輸血用血液製剤の更なる安全対策の実施について

2019年03月: その他; 改訂添付文書及び新製剤ラベルを使用した新鮮凍結血漿の供給開始のお知らせ

2017年11月: その他; 輸血副作用・感染症における調査方法の変更のお知らせ

2017年10月: その他; 「輸血用血液等の遡及調査に関するガイドライン」（日赤GL）の改訂について

2016年05月: その他; 照射洗浄血小板-LR「日赤」及び照射洗浄血小板HLA-LR「日赤」製造販売承認取得のお知らせ

2016年03月: その他; 日本赤十字社が実施する輸血後感染症の防止対策について

2015年08月: その他; 新生児（特に低出生体重児）のサイトメガロウイルス感染～原因解明のためのご協力のお願い～

2014年09月: その他; 輸血用血液製剤の製造販売承認取得及び販売名変更のお知らせ

2014年07月: その他; 輸血用血液製剤の更なる安全対策の実施について

2013年12月: その他; 生物学的製剤基準の改正に基づく添付文書等の改訂及び赤血球製剤の販売名変更について

2013年08月: その他; 新鮮凍結血漿-LR「日赤」480の容量について

2013年08月: その他; ー極低出生体重児等への輸血ー　サイトメガロウイルス抗体陰性血液について

2013年06月: その他; 新規血漿製剤の供給開始及び既存製剤の供給停止のお知らせ

2013年02月: その他; 新規輸血用血液製剤の供給開始及び既存製剤の供給停止のお知らせ

2013年02月: その他; 輸血用血液製剤の薬価基準収載のお知らせ〈改訂版〉

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